Forum: Offtopic Kalibriervorrichtung für Leitfähigkeitsmessung: welche Ionenquelle?


von Frank E. (Firma: Q3) (qualidat)


Lesenswert?

Es geht um folgende Idee:

Ein selbst konstruierter "Messfühler" soll durch parallele Messung mit 
einem kommerziellen/professionellen Leitfähigkeitsmessgerät kalibriert 
werden. Das soll dadurch geschehen, dass beide in destilliertes Wasser 
(höchstreine Version für chem. Analytik) getaucht werden, was zunächst 
bei ca. 0,1 yS/cm "einsteigt".

Durch schrittweise Zugabe von z.B. NaCl und intensivem Mischen 
(Propeller) soll die Leitfähigkeit langsam gesteigert werden, so dass 
eine Kennlinie aufgenommen wenden kann.

Es wird mit Wechselstrom gemessen und mit weniger als 5mA, beide 
Elektroden sind aus V2A-Stahl, so dass man Korrosion/Zersetzung erstmal 
ignorieren kann.

Beide Messfühler stecken zwar gleichzeitig in einer Küvette werden aber 
nur abwechselnd eingeschaltet, so dass eine gegenseitige Beeinflussung 
nicht vorkommen sollte. Ausserdem soll jede Messung nur wenige Sekunden 
und das Experiment im Ganzen nur ca. 24h dauern.

Die Frage ist: Ist NaCl das geeignete Mittel oder gibt es bessere 
Empfehlungen um die Leitfähigkeit "gefühlvoll" zu steigern? Das Zeug 
muss ja auch fein dosierbar sein, also besser Körnchen/Kristalle als 
Tropfen ...

geplanter Ablauf:

1. Messung mit Messgerät, 5s Pause
2. Messung mit eigenem Fühler, 5s Pause
3. Zugabe Salz(Lösung?), 120s Rühren
4. goto 1

Auf die konkrete Menge von Salz kommt es eigentlich garnicht an, sondern 
nur darauf, dass aus den Messungen von beiden Systemen eine Kennlinie 
mit genügend Stützpunkten entsteht.


Danke für Tips.

: Bearbeitet durch User
von Achim M. (minifloat)


Lesenswert?

Klingt insgesamt nach einem brauchbaren Plan, wenn auch Zeitaufwändig.

Frank E. schrieb:
> Ist NaCl das geeignete Mittel

Du kannst Kochsalzlösung hinzukippen, dann muss sich das Kochsalz nicht 
erst lösen.

Frank E. schrieb:
> was zunächst bei ca. 0,1 yS/cm "einsteigt".

Yocto-Siemens glaube ich dir nicht, daher Schenke ich dir ein kleines 
mü: (μ)

mfg mf

von Wolf17 (wolf17)


Lesenswert?

Frank E. schrieb:
> Ist NaCl das geeignete Mittel oder gibt es bessere
> Empfehlungen um die Leitfähigkeit "gefühlvoll" zu steigern? Das Zeug
> muss ja auch fein dosierbar sein, also besser Körnchen/Kristalle als
> Tropfen
Kristalle sind schlecht zu greifen.
Eine passende Sole mischen und auf eine Spritze ziehen.
Selbst wenn man nur eine Küchenwaage hat, kann man durch 1:100 
nachverdünnen beliebig wässrige Sole herstellen.
Und es soll ja nur im Verhältnis zum Referenzsensor und nicht absolut 
kalibriert werden.
120s Wartezeit: Wenn sich die Anzeige nach wenigen Sekunden rühren nicht 
mehr ändert reicht sicher auch kürzer. Magnetrührer verfügbar?

von Carypt C. (carypt)


Lesenswert?

Edelstahl (Maueranker) habe ich auch schon elektrolytisch aufgelöst, es 
hat Kristalle darin, wohin mit der Lorke ?
Welche Spannung ? ich vermute Kohleelektroden lösen sich nicht auf. Auch 
NaOH leitet gut. 
https://www.elektroniktutor.de/elektrophysik/leitfk.html#:~:text=In%20der%20Elektrotechnik%20zeigt%20es,Werkstoffe%20drei%20gro%C3%9Fen%20Gruppen%20zuordnen.

von Frank E. (Firma: Q3) (qualidat)


Lesenswert?

Carypt C. schrieb:
> Edelstahl (Maueranker) habe ich auch schon elektrolytisch
> aufgelöst, es
> hat Kristalle darin, wohin mit der Lorke ?
> Welche Spannung ? ich vermute Kohleelektroden lösen sich nicht auf. Auch
> NaOH leitet gut.
> 
https://www.elektroniktutor.de/elektrophysik/leitfk.html#:~:text=In%20der%20Elektrotechnik%20zeigt%20es,Werkstoffe%20drei%20gro%C3%9Fen%20Gruppen%20zuordnen.

Um die 5mA bei ca. 5...7V für wenige Sekunden/Tag und bei 
Wechselspannung - was soll sich da bitte auflösen?

Ausserdem ist das Material quasi "gesetzt", ausserhalb meiner 
Einflussmöglichkeiten.

von Purzel H. (hacky)


Lesenswert?

5mA erscheinen mir etwas viel. Allenfalls 5uA ?
Wir reden von Quadratcentimetern ?

Bitte melde dich an um einen Beitrag zu schreiben. Anmeldung ist kostenlos und dauert nur eine Minute.
Bestehender Account
Schon ein Account bei Google/GoogleMail? Keine Anmeldung erforderlich!
Mit Google-Account einloggen
Noch kein Account? Hier anmelden.